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“La Costurera” sigue atrapada en su casa

Todavía no ha recibido asistencia médica.

PATRICIA GONZÁLEZ

Necesita

>Crema Lubriderm
>Donaciones monetarias para las medicinas, arreglo de la vivienda y estudio de su hija menor.
>Vitaminas geriátricas y Ranitidina 300 para la úlcera gástrica de Martina, su mamá.
>Puede depositar en la cuenta BAM Libro de los Sueños (María Luisa)
30-2003069-3

María Luisa Alistún no ha tenido ningún cambio desde la publicación del Libro de los Sueños de elPeriódico. Ningún médico se ha reportado para examinar la pierna derecha de esta mujer de 41 años, quien sufre de neurofibromatosis.

Ella camina con dificultad, ayudada de una vieja muleta, y se desespera por no tener un trabajo estable para ayudar a su hijo con la manutención de la familia y el pago de la renta de la modesta casa, ubicada en un callejón de Villa Nueva. Su mamá no ha dejado los trabajos temporales que le dan de lavar y planchar.

María Luisa espera con ansiedad que su sueño de ser operada para volver a ser una mujer activa se haga realidad antes de fin de año. “Aunque no quedara perfecta, lo ideal sería volver a caminar, y hacer mis terapias para que la pierna no crezca de nuevo”

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1 comentarios:

gloria vasquez: (2008-06-14 13:32:33 horas)

soy una mujer de 42 años que padece de neurofibromatosis desde la edad de 2 años, he llevado una vida normal hasta ahora, pero con dificultad para caminar ya que hace 10 años atras tuve un accidente de trabajo donde me fracture la cadera izquierda, lamentablemente es donde tengo el fibroma el la rodilla, ya que me extirparon el del gluteo el de la rodilla no me lo pueden operar ya que se me complica demasiado porque la protesis que me implantaron en la cadera es demasiado larga, María Luisa la esperanza es lo último que se pierde, ten fe que le vas a lograr, tienes un hijo por el cual debes luchar, la terapia te ayuda bastante pero lo principal es que tu mente siempre este conciente de que esta enfermedad no en maligna, solo es algo que tenemos que llevar hasta nuestra muerte, piensa que dios ya te dio un hijo ese es lo que más importa, yo no tengo hijos y se que ya no los voy a tener pero si tengo 6 hermosos sobrinos que doy la vida entera por verlos realizados en la vida y eso me da animos para seguir viviendo cada día sin importar esta enfermedad, que espero que algún día la ciencia encuentre alguna solución para las futuras generaciones que la padescan. Me despido dandote animos para que sigas adelante y lucha sobretodo`por tu hijo y toda tu familia que te rodea. Adios, gloria

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