Médicos sugieren investigar enfermedades existentes en árboles familiares

Medicina genómica, nutrigenómica, medicina personalizada… Todos estos conceptos se refieren a tratamientos de pacientes más personales y, según el médico genético Julio Rafael Cabrera, serán en Guatemala (como lo son ya en muchos países alrededor del mundo) términos comunes en la medicina de un futuro no tan lejano.

“Estamos en una era de post mapeo”, continúa Cabrera, refiriéndose al trabajo realizado por el proyecto que involucró a científicos de todo el mundo, Genoma Humano, iniciado en 1990 y que tuvo como meta crear un mapa del los 23 cromosomas necesarios para crear a un ser humano.

“Por lo tanto, este es un momento asombroso en la historia humana”, explica Matt Ridley, autor del libro ‘Genome. The autobiography of a species in 23 chapters’ (Genoma. La autobiografía de una especie en 23 capítulos). “Es la primera vez desde que existe vida en la Tierra que una especie puede leer su propia ‘receta’”.

Los genes contenidos en los cromosomas determinan el tipo de vida que llevará una persona. Es por eso que médicos genéticos recomiendan a las personas investigar su árbol familiar que incluya las enfermedades acaecidas a parientes de, por lo menos, tres generaciones.

Esto le permite al médico manejar una herramienta para prevenir enfermedades como la diabetes, el cáncer, el SIDA, y muchas otras cuyos genes son hereditarios. Lo anterior no significa que la persona desarrolle la enfermedad en el transcurso de su vida, pero sí que, bajo las circunstancias adecuadas, es susceptible a padecerlas.

Cabrera expuso los avances en la medicina genética en un foro organizado por la agencia de seguros Rottmann.

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