Los miembros de la Asociación Gente Pequeña de Guatemala se reunieron ayer para reafirmar sus derechos.
Paola Hurtado
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Sergio Vásquez
juan francisco camey asistió junto a uno de sus dos hijos a la reunión celebrada ayer en la Universidad de San Carlos.
Demanda s de la gente pequeña
>Ser reconocidos legalmente como personas con discapacidad y que los servicios de salud y educación sean accesibles. >Una ley que les dé acceso a espacios físicos y medios de transporte, así como puertas, gradas, baños, cajeros y ventanillas de atención al público. >Que se cree conciencia social para que sean tratados con respeto y dignidad. >Tener acceso en igualdad de oportunidades al empleo, salud, educación y recreación.
Padecen un trastorno genético que acorta los huesos llamado acondroplasia y se identifican como personas de “talla pequeña”. Pero la gente los llama “enanos” e ignora todas las dificultades que enfrentan para vivir en una ciudad hecha para personas con más de un metro y medio de estatura.
Sus piernas no alcanzan las gradas de los buses, sus brazos no llegan al grifo de los lavamanos. En las ventanillas de atención al público no los miran, necesitan ayuda en el elevador para oprimir los primeros botones. Y encima de todo se mofan de ellos. “Tristemente esta es la única discapacidad que da risa”, comenta Rosidalia Aldana, coordinadora de la tercera reunión que organizó la Asociación Gente Pequeña de Guatemala (GPG) para discutir las necesidades que tiene este ignorado sector de la población.
La GPG existe desde 2006 y es la única organización del país que aglutina a la gente pequeña, con más de 40 familias miembros. “Nosotros no somos sujetos de empleo. No estamos contemplados en los programas de educación. La mayoría de médicos desconocen cómo tratar nuestras afecciones y experimentan con nosotros. Y sin embargo, no estamos visibilizados en la Ley de Atención a las Personas con Discapacidad (vigente desde 1996)”, explica Rosidalia, comunicóloga, catedrática universitaria y fundadora del grupo.
La acondroplasia es un síndrome que se registra en uno de cada 10 mil nacimientos. “La gente cree que tiene que ver con la edad de los padres o con que si fueron infieles, o si la persona está pagando un pecado o hizo alguna maldad en la vida pasada. Pero es un accidente genético. El 90 por ciento de los niños no tienen padres con antecedentes”, resalta Rosidalia.
A la reunión de ayer en la Universidad de San Carlos asistieron adultos y niños pequeños. Cinco médicos especialistas expusieron las afecciones de salud más frecuentes en las personas con acondroplasia, entre las que se encuentran problemas respiratorios, oftalmológicos y neurológicos.
“En los colegios no hay pupitres aptos para el largo de nuestros brazos y piernas”, explica José Manuel Ávila, un estudiante de 17 años que mide 1.20 metros. No alcanzan los baños ni los picaportes de las puertas. Están en una ciudad hecha para gigantes. “Hay casi que acostarse para subirse a una camioneta”, cuenta Juan Francisco Camey, miembro de la GPG hace 6 meses. Él es jefe administrativo de personal en la Policía Nacional Civil y tiene 2 hijos. “Yo pensaba que era el único así, pero descubrí que el mundo (de gente pequeña) es muy grande”, comenta.
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4 comentarios:
ROSA ALDANA: (2010-04-28 21:56:33 horas)
La comunicadora Hurtado presenta de manera objetiva el tema. Soy una persona con acondroplasia y presienta de la asociacion GPG. Yo dije que es la unica discapacidad que da risa porque es la verdad en la calle se ve a un ciego o alguien en silla de ruedas y se escucha cuando la gente dice "pobrecito" pero de nosotros se rien y hacen comentarios golpeadores como por ejemplo: "ustedes hacen el amor igual que nosotros", "en que circo trabaja para ir a verla" "el avion" o cuando me llaman a la asociacion para preguntarme si tengo algunos enanos para hacer una publicidad de precios bajos o para salir de duendes en los centros comerciales. Todos estos comentarios han venido de gente profesional asi como de gente sin ninguna preparacion academica. Por ello contunuamos en la lucha de que seamos reconocidos por el marco legal de este pais como personas con discapacidad para ser tomados en cuenta en programas de insercion laboral y no ser vistos como nos dicen las autoridades que trabajan por y para personas con discapacidad como: "los otros"
Sonia Aldana: (2010-04-03 23:26:56 horas)
Según el comentario del señor Mauro Jerez, la OMS, basa la discapacidad en las actividades de la vida diaria, como se ve su ignorancia, ud. que no nunca se ha quedado encerrado en un baño porque no alcanza la manecilla de la puerta para poder abrir, que no se ha podido subir a un bus urbano porque sus piernas no alcanzan, que se ha quedado encerrado en un recinto donde hay que presionar un botón a un metro cincuenta de altura, que ha necesitado un tercero para la limpieza de sus genitales porque sus brazos no alcanzan, ahora preguntese es solo apariencia o tienen discapacidad?
victor perez: (2009-10-25 13:42:21 horas)
Que de a zompopo diria en mi pueblo como yo nacì, asi; a usted le da risa. Saque la viga de su ojo y mirese en un espejo, y comparto el criterio, en cuanto a que no deberian cualquier perico de los palotes escribir estupideces. Deberia de publicar sus medidas y sus caracteristicas que no den risa.
maurojerez: (2009-10-25 09:27:41 horas)
Señora Huratado, no soy acondroplasico sino promedio.Y por ello soy ajeno a sus comentarios discriminatorios. Da verguenza que se escriban articulos asi, por hecho demuestran su ignorancia en cuanto a deficiencia, discapacidad y/o minusvalia. La calificacion de tal segun la OMS, AMA etc. se basa en las actividades de la vida diaria y no una impresion visual empirica y grotesca de su miopia intelectual. Ellos no son discapacitados sino gente normal.
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4 comentarios: